目的:观察siNDRG1干扰对吉西他滨干预的胰腺癌细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响并探讨其机制。方法:以Western blot法对PANC-1、BXPC-3、CAPAN-2、SW1990细胞中NDRG1的表达进行检测;构建靶向NDRG1的干扰质粒siNDRG1,转染PANC-1细胞,以Western blot法及（qRT）-PCR法检测NDRG1干扰效率;对siRNA干扰细胞给予吉西他滨干预,采用MTT法检测细胞增殖,PI法检测细胞周期,流式细胞术检测细胞调亡。结果:Western blot显示,NDRG1在四组细胞株中均有表达,低分化细胞（PANC-1）中表达量较中分化（BXPC-3）及高分化细胞株（CAPAN-2、SW1990）中高（P<0.05）;MTT显示,吉西他滨干预后PANC-1细胞在siNDRG1转染组细胞生长抑制率高于si NC组,差异有显著性（P<0.01）。PI法显示,转染siNDRG1的PANC-1细胞停留在G₁期比例减少,G₂及S期比例升高,与si NC组对比,差异具有显著性（t=4.21,P<0.05;t=3.54,P<0.05;t=3.29,P<0.05）。经吉西他滨处理后,siNDRG1较si NC组G₁期及G₂期细胞比例明显减少,S期细胞比例升高,差异具有显著性（t=14.65,P<0.01;t=13.28,P<0.01;t=15.17,P<0.01）。流式细胞仪检测经吉西他滨处理后siNDRG1组凋亡率高于si NC组,差异有显著性（t=22.42,P<0.001）。结论:对胰腺癌细胞NDRG1表达进行下调可以增强吉西他滨化疗敏感性,抑制细胞增殖,促进凋亡,可作为胰腺癌治疗新的靶向候选基因。