论文部分内容阅读
目的 探讨小干扰RNA(siRNA)对人肾癌细胞增殖基因Ki67表达及其增殖、凋亡的影响.方法 将Ki67 siRNA(100 nmol/L)转染人肾癌786-0细胞.采用RT-PCR、免疫印迹、免疫组化技术检测Ki67 mRNA及蛋白表达,MTT法检测细胞增殖,免疫组化TUNEL法检测细胞凋亡.结果 Ki67 siRNA处理组786-0细胞Ki67 mRNA表达(37.6±1.9)%、Ki67蛋白表达(46.4±0.9)%、免疫组化Ki67表达吸光度(A)值52.5±2.3,阴性siRNA对照组分别为(97.3±0.9)%、(95.3±0.9)%、114.5±4.9,2组比较差异均有统计学意义(P＜0.01).Ki67 siRNA处理组细胞增殖抑制率(63.6±1.6)%、凋亡细胞阳性率(41.7±0.6)%,阴性siRNA对照组分别为(2.8±0.2)%、(10.3±1.4)%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 肿瘤增殖基因Ki67 siRNA能抑制人肾癌786-0细胞Ki67基因表达,进而抑制其增殖,促进其凋亡,有望成为肾癌基因治疗的有效工具。