【摘 要】
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用ELISA法测定了重组杆状病毒rBac-4817env感染的Sf9细胞中重组囊膜蛋白基因的表达效果.用特异性抗禽白血病病毒J亚群(ALV-J)单克隆抗体JE9荧光染色证明了重组病毒能够在感染
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用ELISA法测定了重组杆状病毒rBac-4817env感染的Sf9细胞中重组囊膜蛋白基因的表达效果.用特异性抗禽白血病病毒J亚群(ALV-J)单克隆抗体JE9荧光染色证明了重组病毒能够在感染的Sf9细胞中表达ALV-J的env基因;糖基化抑制试验的结果表明,Sf9细胞表达的env基因产物是一种糖基化蛋白.不同量的重组病毒感染细胞与基因产物的表达产量无正相关,然而当每个细胞感染的病毒量为2～800个时,表达产量相对较好.表达产物以感染后72～96 h较高,并随着感染时间的延长,分泌到细胞外的重组基因产物有所增加,但在120 h后,表达产物分解增加.研究结果对今后获取大量的基因产物,并对其特性进一步研究奠定了基础.
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