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目的:探讨三七含药血清对L929成纤维细胞增殖、迁移及血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β(TGF-β)、Ⅰ型胶原蛋白(Collagen Ⅰ)表达的影响.方法:将28只SPF级SD大鼠随机分为对照组及三七低、中、高剂量组,制备血清.体外培养小鼠成纤维细胞系L929,对照组给予生理盐水血清,低、中、高剂量组给予相应的三七含药血清干预.CCK-8法检测成纤维细胞增殖,划痕实验检测成纤维细胞迁移,RT-qPCR及Western Blot分别检测VEGF、TGF-β、Collagen Ⅰ的mRNA及蛋白表达.结果:与对照组比较,低剂量组细胞干预24 h后OD值及干预48 h后迁移愈合百分比升高(P＜0.05),VEGF、TGF-β蛋白及mRNA表达增加(P＜0.05);中剂量组细胞干预24h后OD值及干预48h后迁移愈合百分比提高(P＜0.05),VEGF、TGF-β、Collagen Ⅰ蛋白及mRNA表达增加(P＜0.05);高剂量组细胞干预24 h后OD值及干预48 h后迁移愈合百分比降低(P＜0.05),VEGF、TGF-β蛋白及mRNA表达下降(P＜0.05).与低剂量组比较,中剂量组细胞干预24 h后OD值及干预48 h后迁移愈合百分比升高(P＜0.05),VEGF、TGF-β、Collagen Ⅰ蛋白及mRNA表达增加(P＜0.05);高剂量组细胞干预24h后OD值及干预48 h后迁移愈合百分比降低(P＜0.05),VEGF、TGF-β蛋白及mRNA表达下降(P＜0.05).与中剂量组比较,高剂量组细胞干预24 h后OD值及干预48 h后迁移愈合百分比降低(P＜0.05),VEGF、TGF-β、Collagen Ⅰ蛋白及mRNA表达下降(P＜0.05).结论:中剂量三七含药血清可促进成纤维细胞增殖和迁移,并上调VEGF、TGF-β、Collagen Ⅰ的表达,且疗效优于低剂量,而高剂量则抑制成纤维细胞增殖、迁移及VEGF、TGF-β的表达,不利于创伤愈合.