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探究超声微泡介导RasGAP SH3结构域结合蛋白1（G3BP1）转染对人肝癌HepG2细胞增殖、迁移的影响。
方法超声靶向微泡破坏（ultrasound-targeted microbubble desturction，UTMD）技术介导的沉默G3BP1（si-G3BP1）处理HepG2细胞，通过逆转录-定量聚合酶链反应（RT-qPCR）及Western blot分析G3BP1在HepG2细胞中的表达水平；通过流式细胞术、甲基噻唑蓝（MTT）、EdU染色、集落形成实验、伤口愈合实验、Transwell实验及Western blot分析HepG2细胞增殖和迁移。
结果HepG2细胞中沉默G3BP1后，其mRNA和蛋白水平显著降低[（1.01±0.03）vs（0.27±0.03）、（1.02±0.01）vs 0.33±0.04）]；UTMD介导的si-G3BP1可明显降低HepG2细胞阳性细胞增殖率[（31.49±3.09）vs（12.51±1.02）]、增殖活力[（1.20±0.13）vs（0.46±0.31）]、EdU阳性细胞率[（99.23±1.01）vs（36.75±4.03）]、集落形成率[（96.45±1.21）vs（32.67±2.62）]、划痕愈合率[（97.58±1.04）vs（42.33±2.56）]、迁移率[（94.28±2.33）vs（39.36±2.51）]及Ki67、细胞周期蛋白D1（Cyclin D1）、波形蛋白（Vimentin）蛋白水平，升高E-钙粘蛋白（E-cadherin）蛋白水平。
结论UTMD介导的si-G3BP1可抑制人肝癌HepG2细胞增殖和迁移。