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Kiss 1基因是Lee等[1]于1996年在宾夕法尼亚州发现的,该基因可以编码一个含有145个氨基酸的多肽,该多肽可以被整体切割成几种活性相似的同型异构体称为Kisspeptins[2]。Kisspeptin可以激活G蛋白偶联受体54[3],并且与细胞膜受体G蛋白受体54(GPR54)特异性结合后,通过激活磷脂酶C/蛋白激酶C、有丝分裂蛋白激酶、磷酸化细胞外信号调节激酶或p38等多条细胞内信号转导通路发挥其生物学效应[1]。早期研究集中在Kisspeptin能够抑制黑色素瘤和乳腺癌细胞系的转移潜能上[1