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目的克隆人AnnexinⅡ全长cDNA序列，并构建其真核表达载体。方法根据Genbank中AnnexinⅡ基因的碱基序列，利用RT—PCR的方法从人肾脏组织中扩增编码AnnexinⅡ基因，将目的片段与pBS—T载体连接，利用亚克隆的方法将AnnexinⅡ的cDNA片段克隆到peDNA3．1载体中，并进行序列测定。结果DNA测序证实该片段序列与Genbank完全一致，结论成功克隆人AnnexinⅡ全长cDNA序列，并构建出peDNA3．1-AnnexinⅡ真核表达载体，为进一步研究其在肾脏疾病中的作用和机制