目的:探讨亚硝酸钠对人胚肾细胞HEK-293毒性机制。方法:将HEK-293人胚肾分别暴露于含0.0、3.0、6.0、12.0 mmol/L Na₂NO₂培养液中24 h, MTT法检测细胞活力,酶联免疫吸附法测定培养液中LDH、GGT、NAG、SOD、GSH、MDA含量。结果:低N组OD值、存活率高于对照组,中N组、高N组OD值、存活率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.01）;随着Na₂NO₂剂量的增加,HEK-293 OD值、细胞存活率先升高（P<0.01）,然后明显降低（P<0.01）;低N组LDH、GGT、NAG水平低于对照组,中N组、高N组LDH、GGT、NAG高于对照组,差异有统计学意义（P<0.01）;随着Na₂NO₂剂量的增加,HEK-293 LDH、GGT、NAG先降低,后升高,剂量—效应关系明显（P<0.01）;低N组SOD、GSH高于对照组,MDA低于对照组,中N组、高N组SOD、GSH低于对照组,MDA高于对照组,差异有统计学意义（P<0.01）;随着Na₂NO₂剂量的增加,HEK-293 SOD、GSH先升高,后降低,MDA先降低,后升高,剂量—效应关系明显（P<0.01）。结论:低剂量亚硝酸钠对HEK-293细胞为毒物兴奋效应,中高剂量亚硝酸钠对HEK-293细胞表现为抑制作用,其机制与细胞膜通透性改变、线粒体损害以及氧化损伤有关。