构建针对沙眼衣原体的活性噬菌体，并评估其对沙眼衣原体的作用。
方法将衣原体噬菌体phiCPG1衣壳蛋白VP1的IN5序列与M13噬菌体重组，获得重组M13-IN5噬菌体。利用PCR扩增、酶切、测序重组噬菌体基因，验证目的片段是否成功插入；通过噬菌斑形成实验检测重组噬菌体的活性。利用CCK8法检测效价为1011噬斑形成单位（PFU）/ml的M13噬菌体和M13-IN5重组噬菌体对Hela细胞增殖的影响，同时设置空白对照组（未感染衣原体的Hela细胞）。Western印迹检测重组噬菌体、M13噬菌体、对数期大肠杆菌ER2738中IN5环蛋白的表达。在沙眼衣原体E型标准株的培养过程中，分别加入效价为1011 PFU/ml的M13噬菌体、M13-IN5重组噬菌体进行干预，并设置衣原体对照组。感染后36 h，共聚焦显微镜下观察M13噬菌体和M13-IN5重组噬菌体定位情况；在感染后36、48、60、72 h碘染色观察计数包涵体。两样本均数间比较用t检验；多组样本均数间比较采用方差分析，两两比较采用Bonferroni检验。
结果成功构建含有IN5环基因的具有生物活性的重组M13噬菌体，Western印迹证实重组噬菌体表达IN5环/pIII融合蛋白，重组噬菌体效价达3.05 × 1011 PFU/ml。CCK8法检测显示，空白对照组、M13噬菌体组、M13-IN5噬菌体组A450值分别为3.63 ± 0.01、3.55 ± 0.02、3.70 ± 0.01，组间差异无统计学意义（F = 12.0，P > 0.05）。共聚焦显微镜定位显示，噬菌体荧光与衣原体包涵体荧光存在重叠；衣原体感染后36、72 h，M13-IN5噬菌体组和M13噬菌体组包涵体数目较对照组减少（均P < 0.05），且M13-IN5噬菌体组包涵体数目较M13噬菌体组有明显降低（P < 0.05）；衣原体感染后48、60 h，M13噬菌体组、M13-IN5噬菌体组与对照组包涵体数目差异无统计学意义（P > 0.05）。
结论构建的M13-IN5重组噬菌体具有生物学活性，且能够成功表达IN5环蛋白；体外实验中，该噬菌体能进入衣原体包涵体内，且能明显抑制沙眼衣原体感染。