原发性高血压及血压的遗传性

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原发性高血压是一种遗传性疑病,证据是:①在本病的家族中,其发生频度要比一般人口中高;②一卵双生的一致率,比之二卵双生的一致率高得多。许多研究者认为,高血压的遗传是单一基因,与性别无关,为常染色体显性遗传;然而作者却主张多因子遗传学说。作者最近研究了血压的遗传样式,结果如下:①双亲血压皆正常者,子代血压为正规分布的常态曲线型,其峰顶位于-0.2~+0.2(血压补正值),只有很少的子代有高或低血压;②血压正常或低的双亲的 Primary hypertension is a genetic suspicion of disease, the evidence is: ① in the family of this disease, the frequency of occurrence than the average population of high; ② a twins consistent rate than the identical rate of twins Much higher. Many researchers believe that the inheritance of hypertension is a single gene, sex-independent, autosomal dominant; however, the author advocates multi-factorial genetics. The authors recently studied the genetic pattern of blood pressure, the results are as follows: ① both parents are normal blood pressure, offspring blood pressure normal distribution of normal curve type, the peak at -0.2 to +0.2 (blood pressure correction), only a small number of children Generation of high or low blood pressure; ② blood pressure normal or low parents
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