【摘 要】
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根据鸭甲肝病毒（Duck hepatitis A virus,DHAV）的3D基因序列和新型鸭呼肠孤病毒（Novel Duck reovirus,NDRV）的S3基因序列,分别设计了1对特异性引物,通过条件优化建立了鉴别DHAV和
【机 构】
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山东省农业科学院家禽研究所山东省家禽疫病诊断与免疫重点实验室,山东省烟台市姜格庄兽医站,山东农业大学动物科技学院,山东省蓬莱市大柳行畜牧兽医工作站
【基金项目】
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山东省海外高层次人才(泰山学者)引进计划;山东省现代农业产业技术体系家禽创新团队计划(SDAIT-13-011-01);公益性行业(农业)科研专项(201003012)
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根据鸭甲肝病毒（Duck hepatitis A virus,DHAV）的3D基因序列和新型鸭呼肠孤病毒（Novel Duck reovirus,NDRV）的S3基因序列,分别设计了1对特异性引物,通过条件优化建立了鉴别DHAV和NDRV的复合RT-PCR方法。该方法对DHAV和NDRV的最低检出量均为100 copies,而对番鸭呼肠孤病毒（Muscovy duck reovirus,MDRV）、鸭瘟病毒（Duck plague virus,DPV）、鸭坦布苏病毒（Duck Tembusu virus,
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