【摘 要】
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目的 探讨DTNBP1基因P1764位点多态性与精神分裂症的关系.方法 100个精神分裂症先证者及其生物学父母组成的100个核心家系纳入本研究.采用CCMD-Ⅱ-R精神分裂症诊断标准,应用
【机 构】
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汕头大学精神卫生中心,汕头大学医学院第一附属医院,深圳市康宁医院
【基金项目】
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科技部资助重大专项基金;汕头市科委重点立项项目
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目的 探讨DTNBP1基因P1764位点多态性与精神分裂症的关系.方法 100个精神分裂症先证者及其生物学父母组成的100个核心家系纳入本研究.采用CCMD-Ⅱ-R精神分裂症诊断标准,应用聚合酶链反应及聚丙烯酰胺凝胶芯片技术检测DTNBP1基因的P1764位点单核苷酸多态性,采用基于单体型的单体型相对风险(HHRR)、传递不平衡检验(TDT)进行统计.结果 ①HHRR分析发现P1764位点父母传递与不传递给患者的等位基因之间差异无显著性(x2=0.2609,P=0.6095);②TDT分析发现,P1764位点与精神分裂症之间不存在传递不平衡(x2=0.27,P=0.601);③基因型分析发现,父母传递与未传递给患者的基因型之间差异无显著性(P>0.05).结论 本组研究对象中,DTNBP1基因P1764位点(TG)变异频率少;HHRR和TDT结果提示DTNBP1基因P1764位点多态性与精神分裂症无关联.
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