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根据GeneBank上发表的牛IL-2基因序列，设计一对引物，采用RT—PCR技术，以ConA刺激培养9h、17h的沼泽型水牛外周血淋巴细胞为材料，从总RNA中扩增出水牛IL-2基因。琼脂糖凝胶电泳显示扩增片段约为724bp，分离纯化，克隆到pMD18-T载体。经EeoRⅠ和HndⅢ双酶切鉴定，以及核苷酸测序结果显示，克隆的水牛IL-2基因与GeneBank上发表的序列同源性为99．8％。