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肌醇半乳糖苷合成酶基因在植物应对非生物胁迫过程中发挥重要作用.本研究将大豆GmGolS基因构建到植物表达载体pRI101上并转化根癌农杆菌EHA105.通过农杆菌介导叶盘法将GmGolS转化烟草.经卡那霉素抗性筛选及PCR检测共获得3株阳性转基因烟草植株.实时荧光定量RT-PCR检测结果显示OE1株系中GmGolS基因的表达量最高.