【摘 要】
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目的建立CCl4复合因素诱发大鼠肝纤维化模型,观察α-2a干扰素（IFNα-2a）对大鼠肝纤维化的治疗作用及对转化生长因子β1（TGF-β1）表达的影响,并探讨其治疗作用的机制。方法 49只雄
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目的建立CCl4复合因素诱发大鼠肝纤维化模型,观察α-2a干扰素（IFNα-2a）对大鼠肝纤维化的治疗作用及对转化生长因子β1（TGF-β1）表达的影响,并探讨其治疗作用的机制。方法 49只雄性Wistar大鼠随机分为5组,除正常对照组外,其余4组均采用40%CCl4橄榄油溶液腹腔注射联合20%酒精灌胃造模。造模成功后,治疗组给予肌注不同剂量IFNα-2a注射液,对照组用秋水仙碱灌胃,于12周末在股动脉处取血,检测PCⅢ水平,制备肝组织病理标本。结果与模型组相比较,IFNα-2a大剂量组和秋水仙碱组治疗后
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