论文部分内容阅读
目的：在大肠杆菌表达人淋巴毒素ｃＤＮＡ。方法：将本室克隆的人淋巴毒素ｃＤＮＡ亚克隆子原核表达载体ｐＢＶ２２０，温控法诱导重组菌，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔｔｉｎｇ检测和鉴定结果，ＭＴＴ比色法测定重组ＬＴ活性，结果：成功了表达了人淋巴毒素重组蛋白，重组蛋白占细菌总蛋白的１２％，并具有细胞毒活性，活性单位相当于２×１０＾５Ｕ／Ｌ菌液。结论 为重组ＬＴ的大量生产，临床应用，为进一步研究人