【摘 要】
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目的：评价大剂量（600mg/d以上）甲磺酸伊马替尼治疗慢性髓系白血病（CML）的疗效及安全性。方法：筛选28例接受大剂量格列卫治疗（600～800mg/d）的CML患者,疗程0.25～30.00个月,观察其疗效及毒
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目的：评价大剂量（600mg/d以上）甲磺酸伊马替尼治疗慢性髓系白血病（CML）的疗效及安全性。方法：筛选28例接受大剂量格列卫治疗（600～800mg/d）的CML患者,疗程0.25～30.00个月,观察其疗效及毒副作用,并与之前接受常规剂量（300～400mg/d）格列卫时的情况比较。结果：10例（35.7%）患者达到并保持血液学完全缓解,13例（46.4%）患者达到血液学部分缓解,5例患者格列卫加量后病情仍进展;发生主要细胞遗传学反应5例（17.9%）,次要细胞遗传学反应12例（42.9%）;3例初
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