【摘 要】
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用RT-PCR方法扩增分别获得了中国猪瘟病毒强毒石门株和兔化弱毒株非结构蛋白NS3丝氨酸蛋白酶功能区[即NS3(ΔC)]基因cDNA,将之克隆到pGEM T载体测定其核苷酸序列,并推导出其
【机 构】
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北京大学生命科学学院细胞及遗传学系
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用RT-PCR方法扩增分别获得了中国猪瘟病毒强毒石门株和兔化弱毒株非结构蛋白NS3丝氨酸蛋白酶功能区[即NS3(ΔC)]基因cDNA,将之克隆到pGEM T载体测定其核苷酸序列,并推导出其对应氨基酸序列,结果表明这两个毒株间的NS3(Δ C)区基因核苷酸序列同源性为95.8%,氨基酸序列同源性为99%,有2个残基的差异;两毒株与一些猪瘟病毒以及同属的牛病毒性腹泻病病毒代表毒株的对应序列进行比较,所测核苷酸序列及推导的氨基酸序列均极为保守,而且氨基酸序列分析结果还表明,瘟病毒NS3(Δ C)序列也含有与其它
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