【摘 要】
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目的克隆人膀胱逼尿肌中肾上腺素能β2受体基因全长,构建其反义真核表达载体.方法采用RT-PCR法从人膀胱逼尿肌中扩增出β2-AR的全长cDNA序列,上游引物5'端加有BamH Ⅰ及C
【机 构】
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110001,解放军第二零二医院综合内科
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目的克隆人膀胱逼尿肌中肾上腺素能β2受体基因全长,构建其反义真核表达载体.方法采用RT-PCR法从人膀胱逼尿肌中扩增出β2-AR的全长cDNA序列,上游引物5'端加有BamH Ⅰ及CkaⅠ酶切位点,下游引物加有HindⅢ酶切位点,将该片段插入pUC19载体中,用ClaI和HindⅢ切下目的基因,然后将目的片段反向插入逆转录病毒表达载体pLNCX上.对重组子进行琼脂糖凝胶电泳和测序鉴定.结果所克隆的目的基因约为1.2kb,并成功连接到逆转录病毒载体pLNCX上,测序证明,插入的目的片段碱基序列与Ge
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