H2+CN(n=0,1)→H+HCN振动选态反应

来源 :物理化学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sgqeye
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
用从头算方法获得了H2+CN反应的内禀反应坐标(IRC),沿着IRC,计算了各垂直于IRC的简正模所对应的频率(W)以及沿IRC运动与垂直IRC运动的简正模之间的耦合常数(BKF),根据传统过渡态,变分过渡态理论和选态公式,计算了nCN=0及nCN=1时反应的速率常数,并得到了实验相一致的结果,还计算了nCH=1及nCN=1的H+HCN→H2+CN反应速率常数,可供实验工作者参考。
其他文献
用Y2O3,碳粉复合棒为原料,经过二步直流电弧反应,从所得的烟炱中在惰气保护下用CS2萃取出Y@C2n(2n=60,70,80,84,90,96)和Y2@C76,样品经场解吸质谱(FDMS)和电子顺磁共振(EPR)表征,皆发现,Y@C84和Y@C90的含量最高且最稳定。
讨论了沸点升高法测定混和溶剂化热和汽化熵的原理,并用拟静态法测定了乙醇-丙酮,并-四氯化碳和苯,甲苯三组混和溶剂在不同组成下的正常沸点,根据沸点数据求得了混和泶微分汽化热和
以溶质、溶剂间的协同作用作为高分子电解质体系的凝胶化条件,以松软粒子结构(Blob)间的三维修滤过程作为体系的凝胶化模型,从而将高分子电解质体系的凝胶化分为松软粒子的形成和
计算了一系列肉桂酸(苯基丙烯酸)类化合物的二阶非线性光学系数,系统地研究了取代基的电子性质和取代位置对其非线性光学性质的影响,并且探讨了该类化合物的饱和取代效应.研究表明
对一系列金属碳化物簇进行了DV-Xa分子轨道计算,探讨了C2配位环境对电子结构的影响,计算结果表明,在La6C^15+2簇中,La的5d和C的2p带分开,键基本上是离子性,当La原子被Ni取代形成La4Ni4C^16+2簇之后,Ni的3d和C的2P带几乎完全重叠,表明
较系统地研究了在有氨和无氨缓冲体系中pH变化对羧酸酯脱酰反应速度和胶团催化作用的影响,提供在两种缓冲体系中反应速度随溶液pH变化的规律,结果表明CTAB胶团对对硝基苯酚丙酸酯和乙酸
用最近发展起来的局域探测手段-扫描隧道显微镜(STM)及其相伴的方法如局域功函数等,对具有十分丰富局域结构的两亲分子和水的两系统的聚集相作了初步研究,以期为两亲分子研究及局域化