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对东方粘虫Mythimna separate（Walker）中肠V-ATPase H亚基基因（VATPH）进行克隆、原核表达及纯化。首先采用RTPCR技术克隆基因，再构建原核表达载体（pET15b-VATPH）并转入E.coizBL21（DE3），经异丙基硫代-β-D半乳糖苷（isopropyl-β-D-thiogalactoside，IPTO）诱导表达，用Ni-NTA柱及S-200分子筛纯化，最后进行SD＆PAGE分析。结果表明，pET15bVATPH可高效表达V-ATPase H亚基，纯化后可获得单一