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利用花粉管通道法和浸种及苗期浇灌法,将供体大豆DNA直接导入受体水稻,获得两种水稻变异株系.采用RAPD技术对供体大豆、受体水稻和两种水稻变异株系的基因组进行了多态性分析.所用31种10碱基随机引物中有24种扩增出清晰的DNA条带.分析比较了4个样品DNA扩增条带的相似率.根据试验结果分析,外源大豆DNA导入受体水稻能引起后代基因组DNA序列变化,扩大水稻的遗传组成;作者还分析了由外源大豆DNA导入引起受体水稻产生变异现象的原因.