目的 探讨硫化氢后处理对大鼠心肌缺血再灌注时左心室收缩功能的影响.方法 实验一成年雄性SD大鼠,体重200～250 g,采用Langendorff装置建立离体心脏灌注模型.取离体灌注模型制备成功的心脏40个,随机分为5组（n=8）：对照组（C组）、缺血再灌注组（IR组）和硫氢化钠1、10、100 μmol/L后处理组（SP1组、SP10组、SP100组）.平衡灌注20 min后,C组继续灌注K-H液100 min;IR组灌注ST.Thomas停跳液10 ml/kg后停灌40 min,恢复K-H液灌注60 min;SP1组、SP10组、SP100组全心缺血40 min,于再灌注前灌注含1、10、100 μmol/L硫氢化钠的K-H液2 min,然后恢复K-H液灌注60 min.于平衡灌注末和再灌注60 min时,记录左室发展压（LVDP）、左心室发展压最大上升速率（＋dp/dtmax）和左心室发展压最大下降速率（-dp/dtmax）.实验二成年雄性SD大鼠,体重200～250 g,分离心肌细胞,加入培养皿中,放入95%O2-5%CO2培养箱中培养4 h.取64皿细胞,随机分为4组（n=16）：对照组（C组）、缺氧复氧组（HR组）、硫化氢后处理组（SP组）和缺氧后处理组（HP组）.C组继续于95%O2-5%CO2培养箱中培养2 h;HR组于95%N3-5%CO2培养箱中缺氧1 h,然后于95%O2-5%CO2培养箱中复氧1 h;SP组于95%N2-5%CO2培养箱中缺氧1 h,加入硫氢化钠10μmol/L孵育2 min,然后于95%O2-5%CO2培养箱中复氧1 h;HP组于95%N2-5%CO2培养箱中缺氧1 h,然后复氧3 min,缺氧3 min,重复3次,再于95%O2-5%CO2培养箱中复氧1 h.测定线粒体膜电位和F-肌动蛋白的表达.结果 实验一与C组比较,再灌注60 min时IR组LVDP和±dp/dp/dtmax降低（P＜0.05）,SP1组、SP10组和SP100组LVDP和±dp/dtmax差异无统计学意义（P＞0.05）;与IR组比较,SP1组、SP10组和SP100组LVDP和±dp/dtmax升高（P＜0.05）;SP1组、SP10组和SP100组间LVDP和±dp/dtmax比较差异无统计学意义（P＞0.05）.实验二与C组比较,HR组和HP组线粒体膜电位降低,HR组、SP组和HP组F-肌动蛋白表达上调（P＜0.05）;与HR组比较,SP组和HP组线粒体膜电位升高,F-肌动蛋白表达上调（P＜0.05）;SP组和HP组间线粒体膜电位和F-肌动蛋白表达比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论硫化氢后处理可改善大鼠心肌缺血再灌注时左心室收缩功能,与其稳定心肌细胞线粒体膜电位和促进F-肌动蛋白聚集有关。