【摘 要】
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使用PET-MF-2V-IT-I型氟-18多功能合成模块,以3-N-t-叔丁氧羰基-1-[5-0-(4,4-二甲氧基三苯甲基)-2-脱氧-3-0-(4-硝基苯磺酰基-β-1)-苏戊呋喃糖]胸腺嘧啶为前体,经氟化、水解
【机 构】
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中山大学附属第一医院核医学科PET-CT
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使用PET-MF-2V-IT-I型氟-18多功能合成模块,以3-N-t-叔丁氧羰基-1-[5-0-(4,4-二甲氧基三苯甲基)-2-脱氧-3-0-(4-硝基苯磺酰基-β-1)-苏戊呋喃糖]胸腺嘧啶为前体,经氟化、水解后小柱分离制得18F-FLT注射液.对荷肝细胞癌小鼠进行18F-FLT PET/CT显像,结果显示,柱分离法合成18F-FLT耗时～35 min,放化产率为12%-15%,放化纯度>95%.表明18F-FLT静脉注射1 h后肿瘤对18F-FLT的摄取明显高于周围正常组织.该法合成简单、反应时间短、产率高,可满足临床应用.
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