【摘 要】
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目的研究栀子苷大鼠在体肠吸收动力学的特征。方法采用大鼠在体肠吸收模型,UV法和HPLC法分别测定酚红和栀子苷的含量。考察药物质量浓度、不同肠段对栀子苷吸收的影响。结果
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目的研究栀子苷大鼠在体肠吸收动力学的特征。方法采用大鼠在体肠吸收模型,UV法和HPLC法分别测定酚红和栀子苷的含量。考察药物质量浓度、不同肠段对栀子苷吸收的影响。结果栀子苷20~120μg.ml-1对小肠吸收速率常数Ka无影响;十二指肠、空肠、回肠、结肠的Ka值分别为0.0240、0.0251、0.0234、0.0239 h-1,各肠段的吸收速率常数Ka无显著性差异。结论栀子苷在大鼠肠道的吸收呈一级动力学过程,为被动扩散。栀子苷具广泛的吸收窗,可制成缓释制剂。
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