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进行性骨化性肌炎（myositis ossificans progressiva，MOP）是一种罕见的遗传性、进行性结缔组织疾患。国内报道较少。作者近期收治1例，现报告如下：患儿，女，6岁7个月，2个月前左前胸锁骨下有一质硬包块，压痛，初为鸡蛋大小，随后1个月发现左腹部有一条状质硬包块，右肩胛部及右前胸锁骨下多处质硬包块，进行性增大，非游走性，多处包块渐增大，1个月来渐出现颈部及双上肢活动受限。体查：双侧前胸、肩背部、腹部扪及质硬包块，边界不清，活动性差，无明显压痛。左肩关节各方向活动障碍，被动活动障碍。