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肿瘤治疗中的耐药问题是影响疾病转归的重要因素,目前已有大量研究发现,生存素(survivin)具有抑制肿瘤细胞凋亡、调控肿瘤细胞周期、促进血管生成、促进肿瘤转移的作用,并可与多种基因及蛋白相互作用,影响肿瘤细胞耐药性。
生存素在肿瘤中的作用及其耐药机制
【摘 要】
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肿瘤治疗中的耐药问题是影响疾病转归的重要因素,目前已有大量研究发现,生存素(survivin)具有抑制肿瘤细胞凋亡、调控肿瘤细胞周期、促进血管生成、促进肿瘤转移的作用,并可与多种基因及蛋白相互作用,影响肿瘤细胞耐药性。
【机 构】
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300060,天津医科大学肿瘤医院乳腺一科国家肿瘤临床医学研究中心天津市“肿瘤防治”重点实验室乳腺癌防治教育部重点实验室,300060,天津医科大学肿瘤医院乳腺一科国家肿瘤临床医学研究中心天津市“肿瘤
【出 处】
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国际肿瘤学杂志
【发表日期】
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2014年41期
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近年来大量研究显示,微小RNA（miRNA）通过多种信号通路参与肿瘤上皮间质转化（EMT）的各个环节的调控过程,甚至同一种miRNA在不同肿瘤中对EMT的作用也有着显著差异.miRNA在EMT中的多变的角色对肿瘤的发生发展和指导临床有着重要的意义。
髓源性抑制细胞(MDSC)和调节性T细胞(Treg)是重要的抑制性免疫细胞,在炎症、感染和肿瘤中大量扩增,可通过多种机制抑制机体抗肿瘤免疫,促进肿瘤生长和转移.寻找肿瘤微环境中MDSC、Treg细胞升高的原因及清除方法,已成为肿瘤免疫治疗的研究热点。
蟾酥在中医药抗肿瘤治疗方面已有悠久的历史,其单体蟾毒灵被认为是具有抗肿瘤活性的有效成分之一.从诱导肿瘤细胞凋亡、分化,抑制细胞增殖及血管生成,增强放化疗药物的敏感性等方面阐述蟾毒灵抗肿瘤作用的分子机制,可以为深入研究蟾毒灵及其发展和临床用药提供依据。
炎症在肿瘤发生发展中发挥重要作用.上皮间质转化(EMT)是肿瘤增殖、侵袭及转移过程中的重要分子机制.越来越多的研究表明,炎症与EMT密切相关.在炎症微环境中,细胞因子和炎症微生物都参与EMT的调控。
研究发现,激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)可抑制肝细胞癌(HCC)细胞增殖、黏附、降解细胞外基质、新生血管的生成,从而抑制HCC的侵袭和转移.因此,明确PPARγ信号通路抑制HCC侵袭转移的机制,可能有助于HCC的临床治疗,有望提高HCC患者的生存率。
HBV相关原发性肝癌发病率存在显著性别差异，雌激素在其中发挥重要作用。HBx直接参与肝癌的发生，其与雌激素受体间的相互作用可能是导致肝癌发生的一条重要信号通路。
期刊
作为核酸损伤修复过程的重要成员，切除修复交叉互补基因1（ERCC1）的表达情况与胃癌的发生发展密切相关。研究发现，ERCC1基因的多态性会改变该基因自身的表达，并对铂类化疗药物的敏感性和疗效产生影响，通过对基因多态性的检测可以指导胃癌患者的个体化化疗。
赖氨酰氧化酶(LOX)是一种铜依赖的单胺类氧化酶,能稳定细胞外基质,与肿瘤细胞分化、恶性转化和侵袭性密切相关.赖氨酰氧化酶前肽(LOX-PP)是LOX分泌到细胞外,在溶胶蛋白酶的作用下被分解成的一个片段,研究发现LOX-PP具有自身特有的结构及生物学功能,并能够抑制肿瘤细胞的生长,在肿瘤发生、发展过程中具有重要作用,有望成为肿瘤治疗的新靶点。