【摘 要】
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重度联合免疫缺陷 (SCID)是一组遗传异质性疾病 ,其特征为T、B、NK细胞发育和功能的显著异常。近年来 ,随着分子生物学技术的飞速发展 ,对不同形式的SCID的发病机制有了较为
【机 构】
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兰州医学院第一附属医院儿科,兰州医学院第一附属医院儿科 甘肃兰州730000,甘肃兰州730000
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重度联合免疫缺陷 (SCID)是一组遗传异质性疾病 ,其特征为T、B、NK细胞发育和功能的显著异常。近年来 ,随着分子生物学技术的飞速发展 ,对不同形式的SCID的发病机制有了较为深入的了解 ,部分疾病的基因诊断已成为可能
Severe combined immunodeficiency (SCID) is a group of hereditary heterogeneous diseases that are characterized by significant abnormalities in the development and function of T, B, NK cells. In recent years, with the rapid development of molecular biology technology, it has a more in-depth understanding of the pathogenesis of different forms of SCID. Genetic diagnosis of some diseases has become possible
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