铜/活性炭催化剂的表征及光降解纺织印染废水

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采用等体积浸渍法在活性炭上担载Cu制备低温、高效的Cu/AC脱硝催化剂,研究Cu在不同担载量下对催化剂催化活性的影响,并对催化剂的物化性质运用TGA、BET和XRD进行表征.结果表明:金属氧化物在载体的表面有较好的分布,促进了催化反应的进行;Cu/AC催化剂的形态结构主要是CuO,由煅烧温度和担载量决定;Cu的担载量在5%~10%之间具有较好的催化性能,此时光降解率达到80%.
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为研究双掺超细粉煤灰和矿渣高性能混凝土最优配比,借助室内正交试验的手段测试了不同掺量超细粉煤灰与矿渣对高性能混凝土坍落度、力学及耐久性能的影响.结果表明:复掺超细粉煤灰与矿渣能有效改善混凝土试件的坍落度,随着超细粉煤灰掺量的下降,坍落度有所降低,但降低的幅度很小对高性能混凝土工作性能没有影响;在超细粉煤灰和矿渣总量保持不变,当超细粉煤灰与矿渣掺量比为1:2时,试件的抗压强度出现峰值,当超细粉煤灰与矿渣掺量比为1:1时,试件的抗折强度出现峰值,试件的质量损失率最小,抗冻融循环效果最佳;通过超细粉煤灰与矿渣数
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传统的酸液稠化剂在配制酸液时存在施工效率低、劳动强度大、安全环保风险等问题.使用丙烯酰胺(AM)和DAC为原料,通过反相乳液聚合的方法合成出不同阳离子度的免配制酸液稠化剂.研究了反相剂、单体配比、链增长剂等因素对合成稠化剂的性能影响,并采用红外光谱分析了AM、DAC的共聚物P(AM-DAC)和AM的均聚物PAM的结构.结果表明:NP-10具有良好的反相作用,当AM与DAC的质量比为8:2时,加入链增长剂后得到的产物在质量分数为20%的盐酸中的运动黏度为288.6 mm2·s-1,30 d后黏度下降率仅为7
采用非等温差示扫描量热法对环氧树脂的固化行为进行研究.配制E51/DDS/CTBN和E51/DDS/CTBN/POSS-NH2环氧树脂体系,通过对其不同升温速率的DSC曲线进行分析得到固化特征温度.通过Kissinger和Ozawa方程计算体系的活化能,得到相关动力学参数.将动力学参数代入n级动力学反应模型,建立反应动力学方程.结果发现,两种树脂体系的固化过程均为复杂的过程.而后利用外推法确定环氧树脂体系的固化工艺条件:90℃/1 h+130℃/2 h+170℃/3 h+200℃/2 h.最后通过红外图谱
将活性矿物掺入混凝土中可以有效提高其使用性能.基于此,制备了不同粉煤灰和超细矿渣配比的高性能混凝土试件,测试了高性能混凝土的抗压强度、劈裂抗拉强度、抗折强度、抗氯离子渗透能力,分析了单掺和复掺粉煤灰和超细矿渣对混凝土力学与耐久性能的影响.结果表明:粉煤灰和矿渣掺入可以有效提高混凝土的力学性能;当粉煤灰和矿渣掺量分别为10%和15%时,抗压强度达到最大;当粉煤灰和矿渣掺量均为10%时,抗拉强度达到最大;混凝土的抗折强度和抗氯离子渗透能力随粉煤灰和矿渣总掺量的增大而先增大后减小,粉煤灰和矿渣的最佳总掺量为25
综合采用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、紫外光谱和荧光光谱等技术,对陕北榆林地区中低温煤焦油胶质重组分进行表征分析.结果表明:煤焦油胶质组分H/C原子比较低为0.85,杂原子硫、氮、氧中,氧原子含量较高且主要以C—O结构形式存在.胶质组分芳香度fA偏高,烷基侧链较短,主要以乙基或丙基形式存在.胶质芳香片层结构中以2~4个缩合芳环数居多.胶质在甲苯溶剂中,当质量浓度超过50 mg·L-1时,胶质分子间容易产生缔合,随着胶质质量浓度的增大,缔合性增强.
以聚偏氟乙烯(PVDF)为原料,氧化石墨烯(GO)和多壁碳纳米管(MWCNTs)为添加剂,黄原胶(XG)作为凝胶浴,通过非溶剂相转化(NIPS)法制备改性膜.采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)和接触角等表征手段,探究了组合添加剂对PVDF膜结构和亲水性能的影响.结果表明:在实验以黄原胶(XG)作为凝胶浴且GO/MWCNT的最佳添加量(质量分数)为0.3%/0.4%时,改性膜的渗透性能最好,水通量达到了2936.64 L·m-2·h-1,相比纯膜提升了92.3%.更重要的是,改性膜对牛血清
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通过使用Metage Opal 2800便携式拉曼光谱仪并以银溶胶作为SERS基底来快速检测水溶液中多环芳烃菲、蒽的质量浓度并探索水溶液中菲、蒽的检测限.采用便携式拉曼光谱仪作为检测仪器,以银溶胶作为SERS基底检测水样品中不同质量浓度多环芳烃菲、蒽并进行图谱分析,得到检测限分别是10-7 g·L-1、10-6 g·L-1;该方法简便、灵敏、快速,对下一步Metage Opal 2800便携式拉曼光谱仪现场检测废水具有重要意义.
以陕西产绞股蓝为原料,采用乙醇回流法提取绞股蓝中总黄酮.考察了提取溶剂、温度、时间、次数和料液比对绞股蓝总黄酮得率的影响,并进行正交试验优化.结果表明:绞股蓝总黄酮最佳提取工艺为料液比1:30(g·mL-1),提取温度80℃,乙醇体积分数70%,回流提取2次,每次1 h,该条件下的绞股蓝总黄酮得率为7.91%.