【摘 要】
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目的：探讨度洛西汀联合奥氮平治疗躯体化障碍临床疗效及安全性。方法：将100例躯体化障碍患者随机分为研究组与对照组，研究组患者以度洛西汀联合奥氮平治疗，对照组患者单用度洛西
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目的：探讨度洛西汀联合奥氮平治疗躯体化障碍临床疗效及安全性。方法：将100例躯体化障碍患者随机分为研究组与对照组，研究组患者以度洛西汀联合奥氮平治疗，对照组患者单用度洛西汀治疗，疗程8周。于患者治疗前及治疗后2、4、6、8周采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和副反应量表（TESS）分别评定患者的临床疗效和不良反应。结果：治疗后两组患者 HAMD-17和 HAMA 评分均较治疗前显著减少（P〈0.01）；研究组患者有效率为81.63%，对照组患者有效率为61.70%，两组患
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