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目的探讨苍术酮对结直肠癌细胞HT29细胞的凋亡作用及其可能的相关机制。方法应用细胞计数-8(cellcountingkit-8,CCK-8)试剂盒法观察1、3、10、30、100mmol/L苍术酮对结直肠癌细胞HT29的抑制作用,并应用流式细胞术AV-PI法检测苍术酮介导细胞的凋亡作用;实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测苍术酮作用HT29细胞后卷曲螺旋结构域12(CCDC12)基因和蛋白表达,RT-qPCR和蛋白印迹(Westemblot)检测苍术酮作用HT29细胞后磷脂酰肌醇-3-羟激酶(P