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赛诺菲-安万特公司近日宣布，美国食品及药物管理局（FDA）已经批准抗血小板药物硫酸氢氯吡格雷（波立维）的新药上市申请增补书（sNDA），用于降低急性ST段抬高心肌梗死（STEMI）患者的任何原因的病死率以及再发心肌梗死、脑卒中或死亡的联合终点发生率。
美国FDA批准硫酸氢氯吡格雷新的适应证
【摘 要】
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赛诺菲-安万特公司近日宣布，美国食品及药物管理局（FDA）已经批准抗血小板药物硫酸氢氯吡格雷（波立维）的新药上市申请增补书（sNDA），用于降低急性ST段抬高心肌梗死（STEMI）患者的任何原因的病死率以及再发心肌梗死、脑卒中或死亡的联合终点发生率。
【出 处】
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中华医学信息导报
【发表日期】
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2006年21期
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