【摘 要】
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目的观察冠心舒通胶囊对大鼠缺血再灌注心肌细胞凋亡的影响,并探讨其可能机制。方法 30只雄性SD大鼠随机等分为对照组、模型组、冠心舒通胶囊组(冠心舒通胶囊1.5 g/kg)。每天
【机 构】
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锦州医科大学附属第一院心内三病区,锦州医科大学附属第一医院泌尿外科
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目的观察冠心舒通胶囊对大鼠缺血再灌注心肌细胞凋亡的影响,并探讨其可能机制。方法 30只雄性SD大鼠随机等分为对照组、模型组、冠心舒通胶囊组(冠心舒通胶囊1.5 g/kg)。每天灌胃2次,5 d后结扎冠状动脉左前降支30 min再灌注120 min,制作在体大鼠心肌缺血再灌注模型。再灌注后测定肌酸激酶同工酶(CK-MB);Western blotting测定缺血心肌p53、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9(Caspase-9)的蛋白表达;原位末端转移酶标记(TUNEL)法检测心肌细胞凋亡。结果与对照组相比,模型组的p53、Caspase-9的表达以及心肌细胞凋亡指数均明显增加(P<0.05),与模型组相比,冠心舒通胶囊组的p53、Caspase-9的表达以及细胞凋亡均明显减少(P<0.05)。结论冠心舒通胶囊可拮抗缺血再灌注大鼠心肌细胞凋亡,其机制可能与p53、Caspase-9蛋白表达降低有关。
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