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目的：鉴定肿瘤转移相关基因1（MTA1）的HLA-A3限制性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）表位。方法：首先运用RT-PCR方法检测MTA1mRNA在肿瘤细胞系EC-1、EC-109和T-47D中的表达情况。然后通过BIMAS、SY-FPEITHI、NetCTL1.2及IEDB4个软件预测筛选MTA1HLA-A3限制性的候选表位。候选表位通过标准Fmoc化学法合成,通过结合力实验检测表位与T2A3细胞表面HLA-A3分子的结合力水平,通过体外细胞毒实验检测候选肽诱导CTL的能力。结果：MTA1mRNA在EC-