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目的：探讨缺血性脑卒中患者血清中视锥蛋白样蛋白1（VILIP-1）和N-甲基-D-门冬氨酸受体（ NMDA-R）裂解产物NR2多肽水平，并探讨其早期诊断的临床价值。方法采用病例对照研究，选取可疑短暂性脑缺血发作（ TIA，出现症状24 h内）或急性缺血性脑卒中（ IS，出现症状72 h内）患者340例、健康体检者102名、有血管危险因素的对照者98例和出血性脑卒中患者35例作为研究对象，利用ELISA检测血清中VILIP-1和NR2多肽的水平。各组间VILIP-1和NR2多肽水平采用非参数秩和检验进行差异分析，并对VILIP-1和NR2多肽水平进行组间的独立和联合诊断性能分析。结果 IS组血清中的VILIP-1和NR2多肽浓度分别为9.80（1.90～14.22）μg/L 和14.40（5.60～27.91）μg/L，显著高于健康对照组[ VILIP-1：0.02（0.01～0.09），NR2：0.33（0.02～1.15），χ2＝5.61、9.54，P＜0.001]、血管高危因素组[VILIP-1：0.03（0.02～0.16），NR2：0.27（0.01～1.54），χ2＝6.74、10.62，P＜0.001]和非脑卒中组[VILIP-1：0.04（0.03～0.19），NR2：0.53（0.45～1.21），χ2＝3.78、7.63，P＜0.001]。 VILIP-1和NR2多肽浓度在发病的最初3 h内显著升高。 NR2多肽浓度在IS组明显高于出血性脑卒中组[0.47（0.23～1.32）μg/L]，曲线下面积（AUC）为0.934，具有较强的诊断性能。 VILIP-1和NR2多肽联合检测区分IS与其他对照者时，AUC为0.974，显著高于单独检测VILIP-1（AUC＝0.849）和NR2（AUC＝0.862）的结果。结论 VILIP-1和NR2多肽是早期诊断IS比较敏感和特异的指标，二者联合应用可以提高IS患者早期的诊断率。（中华检验医学杂志，2014，37：469-472）