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采用共沉淀法制备了替米考星β-CDP载药微球,讨论了投药比、反应时间、反应温度对替米考星β-CDP载药微球的影响,并探讨了其体外释药情况,运用红外光谱仪、电镜、粒度分析仪对产物进行了表征。结果表明,在β-CDP微球质量为3g、替米考星质量为0.25g、反应温度为50℃、反应时间为1.0h、搅拌速度为400r.min-1的条件下制得的载药微球的产率为81.60%、包封率为66.05%。替米考星β-CDP载药微球粒径分布均匀,外观圆整,在pH值为7.4的PBS中释药效果较好。载药微球释药与Korsmeyer-Peppas方程有较好拟合。