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目的 构建分泌表达神经保护短肽NAP的重组慢病毒载体，观察重组慢病毒对APPsw转基因人神经母细胞瘤细胞（SK-N-SH）的保护作用。方法 采用PCR方法克隆融合基因NT4-NAP cDNA；磷酸钙沉淀法包装重组慢病毒Lent/NT4-NAP；平行包装含有报告基因EGFP的报告病毒；SK-N-SH细胞分为正常对照组、单纯APPsw转基因组、空慢病毒载体＋APPsw转基因组和NT4-NAP慢病毒＋APPsw转基因组，在倒置相差显微镜下观察形态学改变；MTT检测细胞增殖活力；Annexin V／PI法流式细胞