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腺相关病毒（AAV）能感染非分裂期的细胞，对宿主几无致病性及能使宿主长期稳定的表达外源基因，是神经系统疾病基因治疗的常用载体。不同血清型的AAV，由于分子结构与细胞结合机制的差异，在组织细胞中常表现出不同的转导效率。为了寻求更有效的中枢神经系统疾病基因治疗的方法，有必要对各型AAV在神经系统组织细胞内的转导特性进行深入的研究。