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以３－异丙基、３－正戊基环戊二酮－１，２为母体化合物，设计合成了９个未见文献报道的Ｍａｎｎｉｃｈ碱衍生物，并在体外进行了抗癌活性评价。初步药理活性筛选结果表明，３－正戊基环戊二酮－１，２Ｍａｎｎｉｃｈ碱衍生物的抗癌活性较强，３－异丙基环戊二酮－１，２Ｍａｎｎｉｃｈ碱衍生物的活性相对较弱，我数化合物的抗癌活性优于阳性对照药５－Ｆｕ。