【摘 要】
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目的:将人牙髓干细胞(human Dental Pulp Stem Cells,hDPSCs)与釉基质蛋白(Enamel Matrix Proteins,EMPs)按一定浓度结合,测定牙本质涎磷蛋白(dentin sialoprotein,DSPP)、波
【机 构】
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沈阳市口腔医院正畸科; 辽宁医学院附属第一医院口腔科;
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目的:将人牙髓干细胞(human Dental Pulp Stem Cells,hDPSCs)与釉基质蛋白(Enamel Matrix Proteins,EMPs)按一定浓度结合,测定牙本质涎磷蛋白(dentin sialoprotein,DSPP)、波形蛋白(vimentin)、碱性磷酸酶(alkaline phophatase,ALP)的表达,阐述EMPs对人牙髓干细胞增殖分化的影响。方法:分别将浓度为100μg/mL、200μg/mL的EMPs加入培养中的人牙髓干细胞中,分别于3 d、5 d、7 d、9 d、11 d对细胞进行免疫组化染色,检测细胞爬片DSPP、vimentin、ALP的表达。结果:未经EMPs诱导的人牙髓干细胞DSPP少量细胞阳性表达,vimentin表达阴性,ALP表现低活性。经200μg/mL的EMPs诱导5 d后,人牙髓干细胞DSPP、vimentin染色呈阳性表达,ALP活性明显增加。结论:EMPs对人牙髓干细胞增殖及分化具有促进作用,200μg/mL的浓度效果最为显著。
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