【摘 要】
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为研究新孢子虫GRA2t基因的原核表达及其表达产物的免疫活性,用EcoRI和XhoI限制性内切酶从pMD20-NcGRA2t上切下NcGRA2t基因,克隆入pGEX-4T1中构建NcGRA2t-GST融合蛋白基因的
【基金项目】
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吉林省现代农业产业技术体系建设专项资金资助（201327）
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为研究新孢子虫GRA2t基因的原核表达及其表达产物的免疫活性,用EcoRI和XhoI限制性内切酶从pMD20-NcGRA2t上切下NcGRA2t基因,克隆入pGEX-4T1中构建NcGRA2t-GST融合蛋白基因的重组表达载体pGEX-4T1-Nc-GRA2t.经测序验证后,在大肠杆菌BL-21 （DE3）中诱导表达,表达产物采用谷胱甘肽-琼脂糖层析柱进行纯化.用Western blotting方法,以犬感染新孢子虫Nc1株的血清鉴定表达产物的活性.结果,构建了pGEX-4T1-NcGRA2t原核表达质粒
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