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藻红蓝蛋白裂合／异构酶E基因的C端缺失突变

来源 :武汉理工大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：oliveloveyou6

【摘 要】

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采用PCR技术,扩增藻红蓝蛋白裂合/异构酶E基因(pecE)部分DNA片段,从而获得pecE基因C端缺失69 bp的DNA片段(pecEc),该pecEc大小为705 bp.把pecEc插入pBluescript的多克隆位点

【作 者】

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周明 马聪 赵开弘 

【机 构】

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华中科技大学

【出 处】

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武汉理工大学学报

【发表日期】

：

2003年4期

【关键词】

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藻红蓝蛋白裂合/异构酶 基因克隆 基因表达 phycoerythrocyanin lyase/isomerasegene cloninggene express 

【基金项目】

：

国家自然科学基金

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论文部分内容阅读

采用PCR技术,扩增藻红蓝蛋白裂合/异构酶E基因(pecE)部分DNA片段,从而获得pecE基因C端缺失69 bp的DNA片段(pecEc),该pecEc大小为705 bp.把pecEc插入pBluescript的多克隆位点得到重组质粒pBlu-pecEc,经DNA序列测定证实诱变成功.然后将pecEc亚克隆于表达载体pET30,酶切鉴定pecEc已正确插入到该表达载体中(pET-pecEc).将表达质粒pET-pecEc转化Ecoli BL21(DE3),细胞经IPTG诱导,获得了高效表达,表达蛋白质的

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