目的探讨高迁移率族蛋白1（HMGB1）/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（Caspase）-1/Gasdermin D（GSDMD）信号轴介导肝细胞焦亡在肝脏缺血-再灌注损伤（IRI）中的作用。方法将C57BL/6小鼠随机分为假手术组（Sham组）、IRI 2 h组、IRI 6 h组、IRI 12 h组、甘草酸（GA）+Sham组和GA+IRI 12 h组（每组8只）;将AML12细胞大致均匀地分为Sham组、IRI 12 h组、GA+Sham组和GA+IRI 12 h组。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测各组小鼠血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、白细胞介素（IL）-1β和IL-6的水平;采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测肝组织中IL-1β和IL-6信使核糖核酸（mRNA）水平;比较各组小鼠肝脏缺血病理学评分和细胞凋亡情况;采用免疫组织化学（免疫组化）法检测各组小鼠肝组织中HMGB1的表达情况;采用蛋白质印迹法检测小鼠肝组织和AML12细胞中HMGB1、Caspase-1、GSDMD蛋白的表达水平。结果与Sham组比较,IRI后各组小鼠血清中ALT、AST、 IL-1β、IL-6水平,以及小鼠肝组织中的IL-1β、IL-6 mRNA相对表达量均升高（均为P <0.05）,且随着再灌注时间的延长呈明显的时间依赖性。与Sham组比较,IRI后各组小鼠肝脏缺血病理学评分和肝细胞凋亡率均升高（均为P<0.05）。免疫组化结果显示,IRI后HMGB1在肝组织中的表达明显增多,且在2～12 h内随着时间延长而增多。蛋白质印迹法结果显示,在体内和在体外,与Sham组比较,IRI 12 h组HMGB1、Caspase-1和GSDMD蛋白相对表达量均升高;与IRI 12 h组比较,GA+IRI 12 h组HMGB1蛋白相对表达量升高,Caspase-1和GSDMD蛋白相对表达量均降低,差异均有统计学意义（均为P<0.05）。结论肝细胞可能通过释放HMGB1激活Caspase-1/GSDMD通路,从而触发肝细胞发生焦亡,导致肝脏IRI,而通过GA抑制HMGB1的胞外释放可减轻肝脏IRI。