探讨脂多糖(LPS)是否影响大鼠肺微血管内皮细胞(PMVEC)磷酸化埃兹蛋白-根蛋白-膜突蛋白(p-ERM)的表达及与RhoA/mDia1的关系。

于安徽医科大学第一附属医院呼吸内科实验室，取购自安徽省实验动物中心的健康雄性、体质量100～120 g、SPF级SD大鼠的肺脏，体外培养PMVEC，随机(随机数字法)分为量效组、时效组和干预组( 1 μg/mL RhoA抑制剂(C3 transferase)与PMVEC预孵育240 min再加入10 μg/mL的LPS继续孵育30 min)，Western印迹检测ERM、p-ERM及mDia1表达量。多组变量间比较采用单因素方差分析，组间两两比较采用LSD-t检验方法分析，以P<0.05为差异有统计学意义。

PMVEC中均表达ERM、p-ERM及mDia1。量效组p-ERM和mDia1表达随LPS浓度(0、0.1、1、10 μg/mL)增加而升高：p-ERM为(0.520±0.101)、(0.657±0.092)、(0.891±0.167)、(1.227±0.106)，0 μg/mL组与0.1μg/mL组比较，P>0.05，其余P<0.01；mDia1为(0.200±0.102)、(0.430±0.121)、(0.603±0.154)、(0.887±0.204)，0.1 μg/mL组与1 μg/mL组比较，P>0.05；其余P<0.05。时效组p-ERM表达量于15 min开始上升(0.670±0.149)，30 min出现高峰(1.175±0.103)，之后下降，60 min(0.959±0.189)，90 min(0.842±0.129)，120 min仍持续较高水平(0.767±0.097)，表达量均高于对照组(0.471±0.157)，差异具有统计学意义(15 min组与120 min组比较、60 min组与90 min组比较及90 min组与120 min组比较，P>0.05；其余P<0.05)；mDia1表达量于15 min开始上升(0.779±0.035)，30 min达高峰(0.889±0.036)，之后下降，60 min(0.648±0.019)，90 min(0.582±0.068)，120 min仍持续较高水平(0.526±0.059)，均高于对照组(0.284±0.118)，差异有统计学意义(均P<0.01)。C3 transferase能显著下调LPS诱导的p-ERM的表达[对照组：(0.339±0.069)；C3＋LPS组：(0.438±0.07)；C3组：(0.352±0.071)；LPS组：(0.634±0.191)；C3＋LPS组与LPS组比较，P<0.01]，mDia1也被C3 transferase抑制[对照组：(0.449±0.122)；C3＋LPS组：(0.380±0.148)；C3组：(0.404±0.164)；LPS组：(0.622±0.174)；C3＋LPS组与LPS组比较P＝0.00]。

LPS诱导大鼠PMVEC内p-ERM表达增加，C3 transferase抑制RhoA/mDia1信号通路后使其表达下调。