【摘 要】
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目的：研究肺表面活性物质联合经鼻持续正压治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）临床及安全性。方法：60例新生儿呼吸窘迫综合征患儿临床随机分为单独NCPAP组及PS＋NCPAP组,分别及早通过
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目的：研究肺表面活性物质联合经鼻持续正压治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）临床及安全性。方法：60例新生儿呼吸窘迫综合征患儿临床随机分为单独NCPAP组及PS＋NCPAP组,分别及早通过气管插管,气管内注射肺表面活性物质100 mg/kg,再联合经鼻持续正压（NCPAP）初调指标FIO20.5、FLOW 6 L/m in、NCPAP 3～5 cmH2O,后根据患儿呼吸情况的改善及血氧浓度等逐渐减低各参数直至撤机后改头罩或面罩吸氧。结果：单独NCPAP组治愈率67%;PS＋NCPAP组治愈率93%。两组患
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