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根据小麦黄花叶病毒（ＷＹＭＶ）核苷酸序列测定结果，将ＷＹＭＶＲＮＡ２上的２８ｋＤａ蛋白基因克隆到ｐＥＴ１１ａ上，构建了原核表达载体ｐＥ２８３９。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析表明，经ＩＰＴＧ诱导，２８ｋＤａ蛋白基因在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）ｐＬｙｓＳ中得到高效表达。以含表达产物的凝胶为抗原，免疫家兔，首次制备了大麦黄花叶病毒ＲＮＡ２蛋白特异性抗血清。