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目的研究miR-146a及其靶基因EGFR对乳腺癌细胞迁移的影响。方法 用终浓度为50、100、200和500μg/L的重组可溶性TRAIL（rsTRAIL）持续刺激对TRAIL敏感的MDA-MB-231细胞4周，筛选得到TRAIL不敏感的乳腺癌细胞MDA-MB-231／TR。RT-PCR检测miR-146a的表达；Transwell实验以及划痕实验检测乳腺癌细胞的迁移能力；双荧光素酶报告基因分析以及Westernblot鉴定MDA-MB-231／TR细胞中miR-146a与EGFR基因的靶向调控关系；W