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应用Multiplex-PCR和CAPS(Cleaved amplified polymorphic sequence)原理研究建立了Mutiplex-CAPS技术.该技术包括:(1)在PCR 扩增反应体系加入2对、3对或多对核苷酸引物,经30~40个扩增循环后得到每对引物的特异扩增片段;(2)应用同一种限制性内切酶消化这些不同引物经扩增后获得的特异片段;(3)琼脂糖凝胶电泳溴化乙锭染色检测酶切片段长度的多态性.利用该技术对番茄(Lycopersicon esculentum)TA517及其近等基因系的分