【摘 要】
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原核表达A型副鸡嗜血杆菌（Haemophilus paragallinarum serotype A,Hpgserotype A）的血凝素蛋白HA,并以HA蛋白为包被抗原,建立血清间接ELISA检测方法。克隆Hpg HA基因,将其克隆
【机 构】
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陕西省杨凌职业技术学院动物工程分院
【基金项目】
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陕西省科技攻关项目（2016NY-096）,杨凌示范区重大科技项目（2016-XY-16）
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原核表达A型副鸡嗜血杆菌（Haemophilus paragallinarum serotype A,Hpgserotype A）的血凝素蛋白HA,并以HA蛋白为包被抗原,建立血清间接ELISA检测方法。克隆Hpg HA基因,将其克隆至原核表达载体pET-28a（＋）中进行重组HA蛋白的诱导表达,对表达产物进行纯化,并进行Western blot鉴定;用纯化后的HA蛋白作为包被抗原,优化反应条件,建立血清间接ELISA检测方法,并进行特异性、灵敏度和重复性试验,最后对临床样品进行检测。原核表达获得大小约为
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