【摘 要】
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目的 克隆并分析HIV-1B/C重组型外膜蛋白env基因序列,根据其氨基酸序列进行表型预测,为疫苗的抗原设计奠定基础.方法 采集北京地区HIV-1 B/C重组型的抗凝全血标本,分离血浆和提取基因组DNA,采用巢式PCR方法扩增rev-env基因,对扩增产物进行序列测定.根据核苷酸序列推导出相应的氨基酸序列,并对重要的Env功能结构域进行深入的分析和比较.结果 从12例B/C重组型HIV-1感染者中
【机 构】
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100022北京工业大学生命科学与生物医学工程学院病毒与药理室,100022北京工业大学生命科学与生物医学工程学院病毒与药理室,100052中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病预防控制国家重点实
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目的 克隆并分析HIV-1B/C重组型外膜蛋白env基因序列,根据其氨基酸序列进行表型预测,为疫苗的抗原设计奠定基础.方法 采集北京地区HIV-1 B/C重组型的抗凝全血标本,分离血浆和提取基因组DNA,采用巢式PCR方法扩增rev-env基因,对扩增产物进行序列测定.根据核苷酸序列推导出相应的氨基酸序列,并对重要的Env功能结构域进行深入的分析和比较.结果 从12例B/C重组型HIV-1感染者中成功克隆到7个rev-env基因,序列分析发现其中6个有完整的开放读码框(ORF),全部为CRF_07B/C重组型.6个Env蛋白氨基酸N糖基化位点和数目没有显著变化;CD4受体结合位点高度保守;根据V3环氨基酸序列及静电荷数目预测全部使用CCR5辅助受体;GP120/GP41剪切位点高度保守,预测所有GP160前体都能有效剪切;对几个已知中和抗体的中和位点分析推测全部的6个序列都对2G12、2F5中和不敏感;对4E10、PG9及PG16中和敏感.结论 有必要进一步阐明env基因型与相关功能的关系,这将为疫苗和药物研究提供依据。
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开始介绍咬合功能与正畸的关系之前,我想请那些身为正畸临床医师的读者跟我一起,回忆一下你最近的一个刚刚取模准备做保持器的病例:某日,午后,你最喜欢的那个乖巧小患者躺在诊椅上,拉开口角,你看到了对正的中线,不深不浅的覆(牙合)覆盖,尖窝相对的后牙咬合,Ⅰ类的尖牙磨牙关系,排列整齐的上下牙列,完美匹配的弓形.你,抬起头,成就感油然而生,满是笑意的目光寻找病人的妈妈,"还满意吧?可以拆了!".这真是忙碌一
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